本文目录
- 恒瑞医药目前的发展现状如何
- 医疗行业迎来巨变，恒瑞医药和迈瑞医疗，未来还会那么好吗
- 如何看恒瑞医药孙飘扬说医药估值太高的观点
- 恒瑞医药1类新药有新药上市吗
- 恒瑞医药目前累计了多少研究论文和专利
- 恒瑞医药有多少个临床项目正在进行
- 恒瑞医药目前的研发实力怎么样
- 恒瑞医药近期研发的MIL62是什么
- 恒瑞医药如今在“BD”模式上发展如何
- 恒瑞医药目前有几个创新药获批上市
恒瑞医药目前的发展现状如何
恒瑞医药是中国最早布局创新药的药企，产品经历了仿制药、仿创结合、创新药和国际化等阶段，现向创新药和国际化推进阶段。2021年仿制药的集采和PD-1降价叠加竞争激烈，公司的业绩受到一定影响，但公司的创新药营收比例已经达到40%，并加大了研发投入，加快新药研发步伐和商业化产品引进。目前公司共有10款创新药上市，8款进入医保，叠加多年积累的仿制药产品线，凭借公司在国内强大的医药销售能力，能够持续支撑公司巨额的研发支出，未来恒瑞医药能够大概率转型创新药成功。
医疗行业迎来巨变，恒瑞医药和迈瑞医疗，未来还会那么好吗
仿制药和创新药是完全不同的两类，在集采的影响下，仿制药盈利空间被大大压缩，不大可能重复以前多年的盈利模式和赚钱水平，这就是所谓的“变天了”。
创新药需求和空间始终存在，无天花板，恒瑞、迈瑞机会都在。但是也需要注意估值的合理性，创新药研发的成本和风险都很大，之前市场对这些创新药公司的估值过度客观，已经是按照研发成功且顺利推向市场的假设条件下的估值，显然没有考虑到风险和成本的补偿，这倒是市场后来下跌给出的纠偏。
当然，迈瑞和恒瑞的盈利模式也不尽相同，这也是需要区别看待的。
如何看恒瑞医药孙飘扬说医药估值太高的观点
疫情影响之下，健康问题被重视程度提高，医药自然被关注度高，各路资金对医药类股票也会顺势操作一番，就像房改之后的房地产市场，想不热都难
恒瑞医药1类新药有新药上市吗
2021最新报告指出，全球约有5.37亿糖尿病患者，到 2045年预计跃升至惊人的7.83 亿。中国成人2型糖尿病发病率已达10.9%，占世界糖尿病患者总人数近30%。我国2型糖尿病患者人数全球第一，但几乎所有治疗糖尿病的药物都是进口药或是其仿制药。-恒瑞医药最新消息
近日，恒瑞医药历经10年研发的1类新药脯氨酸恒格列净片正式获批上市，这也是目前获批的首个国产创新SGLT2抑制剂。
脯氨酸恒格列净片属于钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收，降低肾糖阈，促进尿糖排泄，从而降低血糖。此次脯氨酸恒格列净片获批适用于：改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
国产首个SGLT2抑制剂1类新药脯氨酸恒格列净片迎来了上市，期待恒格列净上市后造福广大中国糖尿病患者。
恒瑞医药目前累计了多少研究论文和专利
2021年，恒瑞医药在JAMA（美国医学会杂志）、Lancet Oncology（柳叶刀·肿瘤学）等全球顶级期刊累计发表28篇论文，累计影响因子430分，包括肿瘤项目19篇，非肿瘤项目9篇，其中接收及发表15篇重磅研究论文。 2021年，提交国内新申请专利244件、国际PCT新申请89件，获得国内授权112件、国外授权117件。-恒瑞医药最新消息
恒瑞医药有多少个临床项目正在进行
2021年，恒瑞医药有250多个临床项目，其中包括国际多中心临床20项，7项国际多中心项目进入注册III期临床，10多项研究处于准备阶段。首个国际多中心III期临床研究——卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌国际多中心III期研究已在中国递交上市申请。卡瑞利珠单抗治疗晚期肝细胞癌适应症获得FDA孤儿药资格，多个项目在美国、欧洲、澳洲、韩国等国家和地区获得临床试验资格，SHR-A1811、INS068、SHR-1819、SHR-1707等多个产品顺利实现全球同步开发。-恒瑞医药最新消息
恒瑞医药目前的研发实力怎么样
很一般，注册申报一类的程序性工作还不错。国内药企都没啥研发实力，基本上沿着国外已经成药的二十年左右老靶点做，新靶点因为论文很多数据有坑，国内药企也没啥能力筛新靶点，做点fast follow就不错了。医药是国内和国外水平差距最大的行业，远超发动机，芯片。主要是基础理论太差，基础研究不成体系。这么说吧，欧美日随便找个药企都远强于恒瑞。像吉利德，辉瑞一类的五十年内国内看不到有企业能接近。-恒瑞医药最新消息
恒瑞医药近期研发的MIL62是什么
天广实生物授予恒瑞医药针对第三代抗CD20单克隆抗体 MIL62（以下简称“MIL62”）在大中华地区（包括中国大陆、台湾、香港、澳门地区）的排他性独家商业化权益，同时与恒瑞医药共同开展 MIL62 与公司产品联合用药的临床开发。MIL62是天广实生物研发的糖基化改造人源化 II 型抗CD20单抗，是中国首款及目前唯一一款进入III期临床试验阶段的由国内药企开发的第三代抗CD20抗体。MIL62 单抗可通过抗体依赖的细胞毒作用、补体依赖的细胞毒作用和与CD20分子结合引起直接效应来杀伤 B 细胞来源的肿瘤，拟用于多种血液肿瘤和自身免疫疾病的治疗。本次MIL62产品商业化合作方面，天广实生物不可撤销地授予恒瑞医药及其关联公司针对MIL62在大中华地区内的排他性独家商业化权益，以用于 MIL62 治疗的所有人类与动物疾病，包括但不限于血液瘤等。-恒瑞医药最新消息
恒瑞医药如今在“BD”模式上发展如何
11月21日，恒瑞医药发布公告，与基石药业达成合作，引进抗CTLA-4单抗CS1002。恒瑞医药将向基石药业支付最高约13亿元的首付款和里程碑款，以及产品上市后年净销售额两位数百分比的特许权使用费，获得CS1002在大中华地区研发、注册、生产和商业化的独占权利。这已是今年下半年以来，恒瑞医药公开的第四次BD举动。明显加快的对外合作步伐，正是恒瑞医药近来发力“两条腿走路”策略的体现。今年以来，恒瑞医药对外合作项目明显增多。从公开信息来看，8月至今恒瑞至少还有三次与外部的合作。-恒瑞医药最新消息
恒瑞医药目前有几个创新药获批上市
自2011年第一个创新药、用于关节炎治疗的艾瑞昔布获批上市以来，恒瑞几乎1-2年就有一款重磅创新药上市，创新药在公司营收中的占比也逐年增长。目前恒瑞医药已有8个创新药上市，即艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗、甲苯磺酸瑞马唑仑、氟唑帕利和海曲泊帕，其中年销售超过10亿的大单品有3个，分别是阿帕替尼、吡咯替尼和卡瑞利珠单抗。并且还有40多个创新药正在临床开发，20多个创新药项目在美国、澳洲开展临床，已经形成上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。-恒瑞医药最新消息
