本文目录一览：
- 1、新买的ni柱的beads第一次怎么上ni
- 2、novagen的镍柱说明书
- 3、请问Abbkine的蛋白质纯化的填料有具体的信息资料吗?
- 4、高效去内毒素亲和填料FF_高效填料
- 5、如何将GE预装柱连接到纯化仪上?下端要剪掉吗?有图片或者视频演示吗...
新买的ni柱的beads第一次怎么上ni
Ni柱填料一般有两种，NTA和IDA亲和柱，你这个大小的蛋白1ml填料理想状况可以吸附20mg以上，最多2ml填料不就够了 。
His.Tag 序列（ 6 、 8 或 10 个连续的组氨酸残基）与固定在基于 NTA- 和 IDA- 的 His.Bind 树脂上的二价阳离子 Ni 2+ 结合，洗去未结合蛋白后，用咪唑或 pH 稍低的缓冲液洗脱并回收目标蛋白。
1．电池出厂前，厂家都进行了激活处理，并进行了预充电，因此电池均有余电，有朋友说电池按照调整期时间充电，待机仍严重不足，假设电池确为正品电池的话，这种情况下应延长调整期再进行3~5次完全充放电。
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次年，基于DOS环境的LabVIEW新版本LabWindows发布。伴随着这如今已成为旗舰产品的面市，NI提出了“软件就是仪器”的口号，开辟了虚拟仪器这一全新的概念。
novagen的镍柱说明书
pet22b中没有lacz基因，有lacI基因（764-1843），详细参考novagen说明书。
请问Abbkine的蛋白质纯化的填料有具体的信息资料吗?
1、PurKine Protein A ResinPurKine 蛋白A树脂AbbkineBMR205002ml/10ml/50ml/100ml树脂填料用于不同来源单克隆和多克隆抗体纯化的工具。抗体亲和纯化的基础是protein G和protein A对不同物种IgG的Fc区域的高亲和力和特异性。-1ml预装柱怎么填装
2、Abbkine BMR20306 2ml/10ml/50ml/100ml 树脂填料生物素-链霉亲和素（streptavidin）是最常见的生物学结合系统，常被用于结合、分离/纯化生物素化的抗体、蛋白质、多肽、核酸以及其它分子或者相互作用复合体。-1ml预装柱怎么填装
3、从膜中制备提取物，通常是研究膜蛋白及其相互作用的第一步。提取的蛋白质，可直接用于蛋白质印迹，斑点印迹，免疫沉淀，或作为特定蛋白质纯化的起始点。
高效去内毒素亲和填料FF_高效填料
色谱填料其实分很多种，有适合小分子的正反相球形硅胶，反相聚合物，适合大分子蛋白等的离子交换填料，疏水填料，分子筛，亲和填料。能真正做母核材料的没有几家，硅胶有kromsil，日本大曹，YMC，富士，国内苏州纳微。-1ml预装柱怎么填装
利用疏水层析试验盒(17-1349-01)可选择结合目标蛋白的介质而去除内毒素。 内毒素与阴离子交换介质Q或DEAE Sepharose Fast Flow有较强结合。可在洗脱目标蛋白后用高盐缓冲液或NaOH去除。-1ml预装柱怎么填装
填料没法做去内毒素的处理吧。还不如纯化完以后的抗体，直接去过内毒素去除的柱子，就可以达到最终样品除内毒素的要求。方便多了。
亲和填料软胶比硬胶贵，软胶的价格比硬胶更高，因为它的耐用性更强，可以有效保护和消除亲和填料中的噪音。
JSR TOSOH都是日本品牌都是聚酯类的基材 刚性还不错，但是非特异性吸附方面就不是很清楚了。
Ni柱填料一般有两种，NTA和IDA亲和柱，你这个大小的蛋白1ml填料理想状况可以吸附20mg以上，最多2ml填料不就够了 。
如何将GE预装柱连接到纯化仪上?下端要剪掉吗?有图片或者视频演示吗...
GE产的1ml的预装柱，下端的堵头要剪掉的，也可以直接拧掉，要注意的是最好用注射器的针头捅一下，避免堵塞。接入AKTA比较简单，AKTA explorer的层析柱位阀有两个，只要把预装柱直接接入下面那个阀即可。-1ml预装柱怎么填装
预装柱：如果没有干掉的话没有问题的。如果干掉了要用他们推荐的条件下重新活化。
