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简述金黄色葡萄球菌的最低鉴定特征
金葡菌产生多种毒素与酶1．血浆凝固酶是能使含有枸椽酸钠或肝素抗凝剂的人或兔血浆发生凝固的酶类物质，致病菌株多能产生，常作为鉴别葡萄球菌有无致病性的重要标志。
形态染色鉴别：革兰阳性球菌，葡萄串状排列。菌落特征鉴别：在血平板上菌落中等大小、光滑湿润、菌落呈金黄色、菌落周围有透明溶血环。
该菌最适宜生长温度为37℃，pH为4，耐高盐，可在盐浓度接近10%的环境中生长。金黄色葡萄球菌常寄生于人和动物的皮肤、鼻腔、咽喉、肠胃、痈、化脓疮口中，空气、污水等环境中也无处不在。
脑心浸液琼脂为什么能培养粪球菌
1、由于绝大部分微生物缺乏分解这种结构的酶，所以琼脂不能被微生物降解，在微生物培养前后，培养基都能保持固态或半固态状态，便于观察微生物的菌落形态和生长情况。
2、脑心浸液培养基(Brian Heart Infusion；BHI)：是由小牛的脑及牛的心的浸出物(Infusion)配置而成。
3、在培养基中，琼脂的作用如下：在制作微生物的培养基的过程中，可以通过添加琼脂作为凝固剂来将液体培养基转化为固体培养基或半固体培养基。
4、该培养基分离肠道致病菌的原理是胨提供碳氮源、维生素和生长因子；乳糖为可发酵的糖类；中性红为ph指示剂；结晶紫来抑制革兰氏阳性菌的生长；氯化钠维持均衡的渗透压。
5、长期保存用于培养的活检标本的唯一方法是将其置于－70摄氏度或液氮之中。培养幽门螺杆菌的培养基包括非选择性及选择性两种。常用的非选择性培养基基础为脑心浸液琼脂、哥伦比亚琼脂、胰蛋白胨大豆琼脂以及Wilkins-Chalgren琼脂。-bhi琼脂平板中bhi是什么
琼脂平板没有弹性
1、用琼脂做果冻易碎、没有弹性，应该再加入一些食用骨胶，就会达到你想要的效果。
2、有很多种可能性，需要具体情况具体分析，例如：琼脂变质、琼脂含量不足、温度过高导致琼脂分解过多、配制培养基用的水过度偏酸或者偏碱，在灭菌过程中容易导致琼脂水解等等。
3、可以。琼脂平板就是淀粉琼脂培养基制作的平板，也就是统称高氏培养基，做放线菌筛选用的。如果变软就是太热导致，放在四度的冰箱最好。
4、10，就是1两琼脂放1斤水，可以用果汁代替水，糖3两左右，根据自己的喜好放，为了防止你不会弄煮焦了，建议你最好蒸溶它。现在很少人用琼脂了，因为它的味道和口感都不是很理想，多数在用鱼胶粉和果冻粉。
5、培养时间过长或是培养环境不合格等原因造成平板水分过分蒸发，造成平板干裂。
计数菌落都用什么平板?
1、根据现行国标《GB 4782-2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定》规定，应选取“菌落数在 30 CFU～300 CFU 之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数”。
2、这就要看你培养的是什么生物咯！如果是喜水的就用液体的好，如果没有什么要求的话一般就用固体的。
3、选取菌落数在30CFU~300CFU之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。低于30CFU的平板记录具体菌落数，大于300CFU的可记录为多不可计。每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数。
4、计数菌落数为30-300之间的稀释度平板，如果均低于30，则取最低稀释度，如果均高于300，则取最高稀释度。
5、如果你一定要计数，任何一种沙门氏菌可表现出特殊菌落特征的培养基平板都可以用，比如SS、XLD、BS、显色培养基等等，种类还是很多的。吸取0.1ml待检液（可继续稀释）与培养基表面，用L型棒涂布后进行培养。-bhi琼脂平板中bhi是什么
6、1．操作方法：培养到时间后，计数每个平板上的菌落数。可用肉眼观察，必要时用放大镜检查，以防遗漏。在记下各平板的菌落总数后，求出同稀释度的各平板平均菌落数，计算出原始样品中每克（或每ml）中的菌落数，进行报告。-bhi琼脂平板中bhi是什么
【转帖】如何选用真菌培养基
例如，沙保弱培养基、pda培养基、孟加拉红培养基、高盐察氏琼脂培养基等等，对于营养要求高的真菌可以用血琼脂培养基进行培养。
首先更正一下，是筛选，不是选用。先从土壤中分离出真菌，采用的培养基一般是查氏培养基，具体配方网上都有，一般的微生物实验手册上也有。
液体沙氏培养基（liquid sabourand medium，SDB）货号：L8300 主要成分：蛋白胨（10g/L），葡萄糖（40g/L）用途：用于真菌、酵母菌增菌（GB标准）。
马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基：是培养真菌的最主要培养基，其做法是称取200g马铃薯，洗净去皮切成小块，加水1000ml煮沸半个小时，纱布过滤，再加10-20g葡萄糖，充分溶解后定容到1000ml，121度灭菌30min。-bhi琼脂平板中bhi是什么
通过使用沙氏葡萄糖琼脂培养基可以将真菌和细菌材料中的病原体真菌分离出来。沙氏葡萄糖琼脂培养基主要就是用来鉴别和培养真菌，尤其是那些皮肤真菌。有些也会用于医药工业洁净区沉降菌和浮游菌中真菌的鉴定。
通常培养真菌会同时选用两种培养基，如果单用一种培养基，则容易忽略其它种类的真菌诊断。
