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安捷伦2100峰图不正常
1、可能原因：改变桥流，查看基线是否有变化，如有变化，tcd检测器正常；如无反映，tcd检测器损坏；样品没有进去；色谱条件不正确。
2、隔天的保留时间变化很大可能是流动相里的有机相比例或者盐（离子对试剂）对物质的保留时间影响很大。峰面积的话不能隔天比较，需要当日的对照品和样品比较。
3、这种情况下，可以检查仪器的性能，保证其正常工作。内标法的参数设置不合理，例如内标物的浓度设置过低或过高、内标峰和目标峰的选择不当等，导致曲线的绘制出现问题。
4、设备待机状态一切现实正常显示就绪。一运行序列，自动进样器也正常运行，升温程序也正常运行，但是设备状态就变成未就绪。MS调谐参数正常。
5、既然峰形很标准那就有可能是检测器正负极线接反了，就是这个检测器不能用了，注入别的样品试试，如果也是在该出峰的位置出现了负峰，那就可以肯定了。
易基因|全基因组DNA甲基化测序分析全流程
1、和RNA-seq前期流程类似 -- 质控、去接头、比对参考基因组、排序 后期就是要提取甲基化位点，包括CpG、CHG、CHH三种context，H代表非G位点（A、C、T）。
2、为了在全基因组范围内分析这些基因型，作者通过全基因组甲基化测序检测了野生型、 dmt 5 敲除、 clr 4 敲除 、 uhf 1 敲除和 clr 4 及 uhf 1 共敲除菌株DNA甲基化分布(图1H)。-agilent2100检测图怎么看
3、亚硫酸氢盐测序法（Bisulfite sequencing PCR，BSP）用亚硫酸氢盐处理基因组DNA，则未发生甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不变。
什么是RIN值?
RIN和DIN值是分别表示RNA和DNA完整性的数值。确定RNA 起始材料的完整性是基因表达分析中的一个关键步骤。采用核糖体比率的总RNA样品质控分析变异系数大，且不能充分描述样品的完整性。
260、280、3230nm下的吸光度分别代表了核酸、蛋白质、盐浓度和有机溶剂的值。A230： 测定其它碳源物质，如酚，糖类等。 A260：核酸的吸收峰测，测RNA，DNA，引物等的浓度用的。
OD260/OD230的意义。 260、280、3230nm下的吸光度分别代表了核酸、蛋白质、盐浓度和有机溶剂的值。 A230： 测定其它碳源物质，如酚，糖类等。 A260：核酸的吸收峰测，测RNA，DNA，引物等的浓度用的。-agilent2100检测图怎么看
通常用rbe来表示。 静态电压：指三极管在静止状态下的电压值，包括基极-发射极电压、集电极-发射极电压等。以上这些静态量都是在三极管放大电路中非常重要的参考参数，需要合理地进行调整和控制，以确保电路的正常工作。-agilent2100检测图怎么看
音响工放机电路板里RIN是右通道信号输入，GND是地，L|N是左通道信号输入。
如何检测RNA提取成功或如何检测RNA的完整性
缓冲液配方网上可查。进行电泳。并在紫外灯下观察条带。全程保证无RNA酶环境，且越长的RNA分子越容易降解，可依次判断您的总RNA样品完整性。
风干，溶解： 超净台中自然干燥 5-10 min，不要真空离心干燥， RNA不要完全干透，以防不能完全溶解；用DEPC水溶解RNA，60-65℃助溶 5-10 min。
稀碱法提取的RNA中含有DNA分子，直接加NaOH溶液与提取液混合搅拌然后离心就可以。因为RNA可溶于NaOH溶液而DNA不可溶，离心后的上清液就不含有DNA了。
完整性的图片大致如下图所示：RNA的纯度可以通过分光光度计进行测定的A260／A280值来判断。蛋白中trp、tyr、phe的吸光度为280nm，所以 280nm常用来表示蛋白质吸光度；而260nm为DNA的吸光度。-agilent2100检测图怎么看
RNA-seq即转录组测序技术，把mRNA，smallRNA等用高通量测序技术把RNA的序列测出来。反映出RNA的表达水平。RNA纯度：RNA在纯化过程中容易受到DNA、蛋白质及有机溶剂的影响，这些残存物将会影响以后的操作。-agilent2100检测图怎么看
